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當(dāng)我將細(xì)胞移至新培養(yǎng)瓶中時(shí)，為何它們不貼壁？縮短胰酶消化的時(shí)間，或使用更少量的胰酶進(jìn)行處理，也可換用GibcoTrypLESelect或GibcoTrypLEExpress。使用2-5mL細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基稀釋胰酶處理體系后，將細(xì)胞懸液移至15mL離心管中。以100xg離心5-10分鐘。棄去上清液并使用2-5mL新鮮培養(yǎng)基重懸細(xì)胞沉淀。確定細(xì)胞數(shù)量并按照常規(guī)方案將細(xì)胞接種入培養(yǎng)瓶，細(xì)胞應(yīng)會(huì)正常貼壁。你們是否提供不含動(dòng)物源性成份的細(xì)胞解離酶？是的，TrypLE產(chǎn)品含有重組蛋白酶，這...

我用MitoTrackerRedCMXRos標(biāo)記神經(jīng)元后，它們第二天就死了，這是否正常？Mitotracker染料應(yīng)在染色之后立即成像，因?yàn)殡S著時(shí)間的推移，這些染料可能會(huì)產(chǎn)生毒性。流式細(xì)胞儀能分析哪些細(xì)胞過(guò)程？?鈣流：每一種OregonGreen鈣指示劑都可通過(guò)更高的親和力結(jié)合胞內(nèi)鈣離子，提供適合很多應(yīng)用的靈敏度范圍。OregonGreen探針在Ca2+靜息水平下發(fā)射綠色熒光;Ca2+濃度增加時(shí)，熒光強(qiáng)度會(huì)增加14倍。細(xì)胞通透配方（貨號(hào)O6807）能加入到細(xì)胞培養(yǎng)基中并與流式...

我有一個(gè)LIVE/DEADBacLight細(xì)菌活力試劑盒，里面含有SYTO9和碘化丙啶。我是否能夠使用此試劑盒對(duì)吞噬細(xì)菌的真核細(xì)胞進(jìn)行染色并確定細(xì)菌是活的還是死的？不幸的是，沒(méi)有。SYTO9將標(biāo)記活細(xì)胞或死細(xì)胞的細(xì)胞核，包括真核細(xì)胞。碘化丙啶是細(xì)胞不滲透的，只會(huì)進(jìn)入死細(xì)胞。如果真核細(xì)胞死亡，它們也會(huì)用碘化丙啶標(biāo)記。如果真核細(xì)胞是活的，碘化丙啶將無(wú)法進(jìn)入，因此不會(huì)標(biāo)記里面的細(xì)菌，無(wú)論細(xì)菌是活的還是死的。我們不知道有任何方法可以在細(xì)菌被細(xì)胞吞噬后對(duì)它們進(jìn)行活力測(cè)定。碘化丙啶（PI...

1.準(zhǔn)備工作液：1）工作液D：取1份PF00011-A（Foxp3/轉(zhuǎn)錄因子固定/破膜濃縮液4X）和3份PF00011-B（Foxp3/轉(zhuǎn)錄因子固定/破膜稀釋液1X）進(jìn)行混合，混勻后備用。2）工作液F：取1份PF00011-C（流式細(xì)胞術(shù)破膜緩沖液10X）和9份超純水混勻后，制備成流式細(xì)胞術(shù)破膜緩沖液（1X）備用。2.按照Proteintech的細(xì)胞表面流式細(xì)胞術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟中說(shuō)明進(jìn)行細(xì)胞表面染色。（如不需要進(jìn)行細(xì)胞表面染色，略過(guò)此步驟。）3.（表面染色后，洗滌，棄上清）每1x...

Qubit1XdsDNA高靈敏度（HS）和廣譜（BR）檢測(cè)試劑盒（貨號(hào)Cat.Q33230、Q33231、Q33265、Q33266）？Qubit1XdsDNA高靈敏度（HS）和廣范圍（BR）檢測(cè)試劑盒（貨號(hào)Q33230、Q33231、Q33265、Q33266）按指示儲(chǔ)存時(shí)，自收到之日起穩(wěn)定6個(gè)月。Q32850、Q32851、Q32853、Q32854）之間有什么區(qū)別？與原始QubitdsDNA定量檢測(cè)試劑盒（貨號(hào)Q32850、Q32851、Q32853、Q32854）相比...

與酶標(biāo)儀相比，使用Qubit熒光計(jì)進(jìn)行Qubit定量測(cè)定的準(zhǔn)確性和靈敏度如何？Qubit定量測(cè)定的準(zhǔn)確性和靈敏度與酶標(biāo)儀相同。這是產(chǎn)品開發(fā)過(guò)程中的要求。每個(gè)Qubit試劑盒的檢測(cè)限可以在相應(yīng)的產(chǎn)品手冊(cè)中找到，可以通過(guò)關(guān)鍵字或目錄號(hào)搜索我們的網(wǎng)站來(lái)找到。Qubit試劑盒能否指示核酸樣本中的樣本質(zhì)量？不。QubitDNA和RNA試劑盒僅量化樣品中DNA或RNA的量。Qubit熒光計(jì)無(wú)法獲取吸光度讀數(shù)來(lái)提供A260/A280比率或檢測(cè)核酸樣品中的蛋白質(zhì)。這可以通過(guò)NanoDrop儀...

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)?在室溫下構(gòu)建反應(yīng)?反應(yīng)構(gòu)建期間無(wú)非特異性擴(kuò)增和引物降解現(xiàn)象?借助熱啟動(dòng)技術(shù)，無(wú)需等待即可重新激活?高保真度（52XTaq）?延伸時(shí)間短（15-30s/kb），可實(shí)現(xiàn)快速PCR?反應(yīng)穩(wěn)健，幾乎無(wú)需優(yōu)化?可以盡可能少的酶用量實(shí)現(xiàn)更高的產(chǎn)物產(chǎn)率?可直接上樣至凝膠Phusion熱啟動(dòng)II高保真DNA聚合酶由PhusionDNA聚合酶和可逆結(jié)合的特異性Affibody配體（可在室溫下抑制DNA聚合酶活性）混合而成，故在用其擴(kuò)增時(shí)不會(huì)產(chǎn)生非特異性產(chǎn)物。Affibody配體還可抑...

Countess™自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的3個(gè)簡(jiǎn)單的工作步驟：1.將10μL樣品與10μL臺(tái)盼藍(lán)混合，然后移液至一次性Countess™腔室玻片中。2.在儀器中插入載玻片。3.按下“細(xì)胞計(jì)數(shù)”按鈕。如此—僅需30秒即可獲得細(xì)胞總數(shù)、活細(xì)胞百分比和平均細(xì)胞大小。CountessIIａndCountessIIFL儀器多久需要校準(zhǔn)一次？CountessII和CountessIIFL儀器預(yù)先校準(zhǔn)過(guò)的。您不需要校準(zhǔn)儀器。CountessII和CountessIIFL儀器...